Ciudad De México, 31 de marzo de 2026.- La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) emitió una alerta sanitaria nacional tras detectar la falsificación del producto Ozempic, de 1 mg (semaglutida), en solución inyectable de pluma precargada. La alerta se generó derivada del análisis técnico de la información presentada por la empresa importadora Novo Nordisk México, S.A. de C.V.
De acuerdo con la información recabada, existen discrepancias en los reportes sobre los lotes afectados. Mientras que Novo Nordisk México identificó la falsificación del lote JS7A925 en el envase secundario y MP5E511 en la pluma precargada, otra fuente señala que el producto falsificado corresponde al lote LP1F832, con fecha de caducidad 31/10/2026, el cual ha sido identificado como un lote apócrifo en circulación en territorio nacional.
Las investigaciones indican que las falsificaciones no contienen el principio activo (semaglutida). Entre las anomalías detectadas se encuentra que la pluma precargada fue reetiquetada y no corresponde al producto original, los textos y leyendas están en un idioma diferente al español y los números de lote no coinciden entre el envase secundario y la pluma precargada.
COFEPRIS advirtió que el producto falsificado “representa un riesgo para la salud de la población, ya que se desconoce su procedencia, condiciones de fabricación, almacenamiento, distribución y transporte, así como las materias primas empleadas en su elaboración”. Asimismo, la autoridad señaló que “aumenta la probabilidad que estén contaminados, adulterados, alterados y pueden causar reacciones adversas”, además de que se desconoce si mantuvo las condiciones especiales de temperatura adecuada.
Ante esto, la comisión recomienda realizar una inspección visual del empaque secundario y primario para verificar que los números de lote y fechas de caducidad coincidan. Se exhorta a no adquirir, suministrar ni utilizar medicamentos comercializados en plataformas de comercio electrónico, sitios web, aplicaciones móviles, vía pública, tianguis o establecimientos informales, especialmente si se ofertan a precios muy por debajo del mercado o están en un idioma diferente al español.
El producto Ozempic requiere receta médica para su adquisición, con base en el artículo 226 de la Ley General de Salud. COFEPRIS recomienda suspender de inmediato el uso del producto si se identifica con anomalías y consultar a un profesional de la salud en caso de haberlo usado. Para reportar reacciones adversas, se puede utilizar el sistema VigiRam o el correo [email protected], mientras que cualquier información sobre la comercialización de este producto falsificado debe denunciarse a través del portal de denuncias sanitarias.