Ciudad De México, 27 de marzo de 2026.- La Comisión de Salud de la Cámara de Diputados, junto con el colectivo Cebras México y especialistas del Instituto Mexicano del Seguro Social, abordaron temas relacionados con el fortalecimiento de registros nacionales para cáncer y enfermedades raras durante actividades realizadas en la capital del país.
En el marco de estas actividades, participaron el diputado Pedro Zenteno Santaella, representantes del colectivo Cebras México y Yelda Leal Herrera, directora del Centro Institucional de Capacitación y Registro de Cáncer del IMSS, quienes intercambiaron perspectivas sobre la importancia de contar con sistemas de documentación adecuados para estos padecimientos.
De acuerdo con cifras manejadas en el contexto de estas discusiones, entre 8 y 10 millones de personas en México viven con alguna enfermedad rara. A nivel mundial, existen cerca de 7 mil tipos identificados de estas condiciones, las cuales afectan a aproximadamente 300 millones de personas en todo el planeta.
Las mismas fuentes indican que el 80 por ciento de las enfermedades raras tienen origen genético. Sin embargo, menos del 5 por ciento de estas condiciones cuenta con un tratamiento aprobado para su atención médica.
Durante el conversatorio realizado, se destacaron diversos aspectos relacionados con el registro de cáncer en México, incluyendo experiencias de implementación en diferentes regiones del territorio nacional.
La participación de actores legislativos y de instituciones de salud refleja el interés en avanzar hacia mecanismos que permitan documentar de manera más precisa la prevalencia y características de estos padecimientos en la población mexicana.
Estas iniciativas se enmarcan en esfuerzos más amplios por mejorar la atención médica y el acceso a tratamientos para pacientes con condiciones de baja frecuencia pero alto impacto en la calidad de vida.